На парламентских слушаниях в Госдуме чиновники пришли к выводу, что сдвиг сроков по внедрению маркировки неприемлем. Напомним, что федеральным законом установлена официальная дата внедрения обязательной маркировки — 1 января 2020 года.
«Система маркировки лекарств — составляющая единого цифрового контура здравоохранения. Параллельно внедряются электронные рецепты, льготное лекобеспечение, готовим федеральный регистр, который будет в связке с региональными. Если отложим маркировку, то сдвинется и все остальное. Для нас это неприемлемо», — утверждает заместитель министра здравоохранения РФ Елена Бойко.
Срок внедрения маркировки установлен законом
Российский союз промышленников и предпринимателей направил премьер-министру Дмитрию Медведеву и спикеру Госдумы Вячеславу Володину письма, в которых говорится о неготовности системы маркировки лекарств к внедрению 1 января 2020 года.
Несмотря на это, в министерстве обсуждений по изменению сроков обязательной маркировки лекарств не велось. Минпромторг также не сообщает об изменении указанных в законе сроков.
О полной готовности всей нормативной базы для введения маркировки лекарств в срок заявил Сергей Цыб, первый заместитель министра промышленности и торговли РФ.
О пилотном проекте
Пробный эксперимент по внедрению маркировке начался еще 1 февраля 2017 году. К 1 октября 2019 года маркировка стала обязательной для препаратов семи высокозатратных нозологий, для всех остальных лекарств — станет с 1 января 2020 года.
Министр здравоохранения в Нижегородской области Александр Смирнов сообщил, что внедрение системы маркировки важно для борьбы с контрафактом: «Правительство РФ выбрало Нижегородскую область пилотным регионом, и мы с этим справляемся. Контрафактных продуктов сегодня на рынке достаточно, поэтому обязательная маркировка лекарств необходима».
На данный момент промаркировано более 41 млн лекарственных препаратов.
«Любой гражданин Российской Федерации с 1 января 2020 года, покупая в аптеке лекарственный препарат, сможет, как говорится, тут же на месте, проверить надлежащего ли качества препарат и законно ли он обращается на территории Российской Федерации».
Представитель Росздравнадзора Светлана Емельянова
Что важно сделать уже сейчас?
Всем участникам оборота лекарственных препаратов необходимо зарегистрироваться в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов и вносить данные в систему мониторинга.
Это касается всех медицинских организаций, аптечных складов и аптек, подведомственных министерству здравоохранения региона, а также аптек по льготному отпуску лекарств.
Как подготовиться к маркировке?
Чтобы успешно начать работу с маркировкой, ознакомьтесь с комплексом услуг, оборудования и ПО, которые в этом помогут.
Возникли вопросы по теме?
В «ГЭНДАЛЬФ» открыт бесплатный Консультационный центр по маркировке.
Задайте свои вопросы по подготовке к маркировке и необходимому оборудованию по тел.: 8 (863) 300-10-11.
.png)